Curriculum Vitae

Um für einen Patienten das bestmögliche Ergebnis einer Arzneimitteltherapie zu gewährleisten, ist es essenziell, dass die optimale Arzneistoffkonzentration am Wirkort erreicht und ausreichen lange aufrechterhalten wird. Bei der Gabe von einheitlichen Arzneistoffdosierungen variieren die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile aufgrund der individuellen Unterschiede zwischen Patient*innen zum Teil stark. Dies kann dazu führen, dass bei einigen Patient*innen die Wirksamkeit ausbleibt oder bei anderen unerwünschte Wirkungen auftreten können.

Besonders für die Therapie von bakteriellen Infektionen mit Antibiotika hinsichtlich der immer problematischer werdenden Resistenzsituation ist es daher wichtig, die optimalen Arzneistoffkonzentrations-Zeitprofile am Zielort zu erreichen. Dabei ist der Wirkort vieler Antibiotika die interstitielle Flüssigkeit z.B. im subkutanen Fett- oder Muskelgewebe, in welchen nur mit wenigen Methoden die relevante, nämlich ungebundene Arzneistoffkonzentration gemessen werden kann. Die Mikrodialyse ist die am häufigsten verwendete Methode, bei welcher mit Mikrodialysekathetern ungebundene Arzneistoffkonzentrationen minimalinvasiv in verschiedenen Zielgeweben im Rahmen von Therapeutischem Drug Monitoring und pharmakokinetischen Studien gemessen werden können. Die speziellen Katheter besitzen eine selektiv permeable Membran, durch welche Arzneistoffe in ein langsam durch den Katheter fließendes Perfusat diffundieren können. Die dabei gemessene ungebundene Arzneistoffkonzentration stellt gleichzeitig die aktive Arzneistofffraktion dar. Diese kann durch mathematische Modellierungen & Simulationen in einen Zusammenhang mit der Wirksamkeit der Therapie gebracht werden. Anhand dieser Modelle wird es möglich, Dosierungsstrategien für verschiedene Patient*innen in Abhängigkeit von individuellen Patientencharaktersitika oder dem Erreger zu entwickeln und anzupassen.

Der Schwerpunkt meiner Forschung liegt auf der Weiterentwicklung der Mikrodialysetechnik durch die Kombination von In-vitro-Mikrodialysemodellen und In-silico-Methoden. Das Ziel ist durch das Reduzieren der Variabilität und der Entwicklung von neuen Kalibriermethoden die klinische Anwendbarkeit der attraktiven Mikrodialyse-Methode zur Ermittlung hochinformativer pharmakokinetischer Daten am Wirkort zu erleichtern und zu verbessern.

Insgesamt sollen die Untersuchungen und Datenanalysen einen Beitrag leisten, In-vitro-Untersuchungen in Verbindung mit Modellierungen in der klinischen Anwendung zu etablieren, um die Wirksamkeit der Arzneimittel sicherzustellen und unerwünschten Effekte für Patienten*innen durch individuell angepasste Dosierungen zu vermeiden.