Pharmazeutische Chemie

In diesem Experimentierzyklus haben Ihre Schülerinnen und Schüler die Möglichkeit, selbstständig die Synthese von Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Flurbiprofen durchzuführen. Auf Wunsch kann die quantitative Analyse von Paracetamol mit Hilfe einer Redoxtitration dazu gebucht werden.

Dieses Angebot richtet sich an Grund- und Leistungskurse sowie an interessierte Wahlpflichtkurse.

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Versuchszyklus

Ph1. Synthese des Arzneistoffs Aspirin (2-Acetoxybenzoesäure)

Aus Salicylsäure wird der bekannte Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) synthetisiert. Der Reaktionsfortschritt wird mit Dünnschichtchromatographie (DC) beobachtet und zur Produktsicherung ein UV/Vis - Spektrum aufgenommen.

Ph2. Synthese des Arzneistoffs Paracetamol (N-(4-Hydroxyphenyl)acetamid)

Aus 4-Aminophenol und Essigsäureanhydrid wird der bekannte Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) synthetisiert. Der Reaktionsfortschritt wird mit Dünnschichtchromatographie (DC) beobachtet und ein IR - Spektrum aufgenommen.

Ph3. Synthese des Arzneistoffs Flurbiprofen (2-Fluoro-alpha-methyl-4-biphosphenylacetyl-Säure)

Aus der Prädrug, dem Flurbiprofenethylester wird über eine alkalische Esterhydrolyse der Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) freigesetzt. Die Umsetzung wird mit einen DC beobachtet. Ein IR-Spektrum wird zur Produktbestimmung aufgenommen.